我院血液科诊治一例朗格汉斯细胞组织细胞增多症患儿(刘丽莎)

我院血液科诊治一例朗格汉斯细胞组织细胞增多症患儿(刘丽莎)
 日期:2017-09-03  总浏览: 466

      2017年3月8日,我院血液科收住一名2岁2个月的女性患儿,以“头皮下结节2月、左面部浮肿、左眼突出20天、双下肢触痛”为主诉入院,经全面检查后,诊断为:朗格汉斯细胞组织细胞增多症。
      根据患儿病情,科室全体医护人员高度重视,精心制定化疗方案,经正规化疗1周后,患儿左眼恢复正常,头皮下包块较前明显缩小,双下肢触痛明显好转,患儿可自行站立及短时间行走,治疗效果良好。目前,患儿按化疗方案正规化疗中,预计疗程54周。
      朗格汉斯细胞组织细胞增多症为一类少见疾病,多发于4-7岁小儿,但也可见于婴儿或成年人,任何骨骼均可受累,但以颅骨、四肢骨、脊柱、骨盆最常见。病灶多为单发,也可多发,患者除骨骼病变外多无其他症状或仅有低热。不少患儿在偶然情况下或出现病理性骨折时才发现。唯有脊柱病变的患儿,特别是发生椎弓破坏者,常伴有神经压迫症状,如肢体麻木、疼痛、无力、瘫痪、甚至大小便失禁成为疾病的主诉而就医。但脊柱病变是容易漏诊,应全面检查骨骼变化。
      由于该病临床表现多样,病情差异大,建议针对不明原因头皮下包块、突眼或不明原因皮疹、骨质缺损患儿,临床上应考虑朗格汉斯细胞组织细胞增多症可能性,尽早完善相关辅助检查及病理活检,明确诊断,及早合理治疗。
      通过对该病例的诊治,为我院今后工作积累了大量的临床经验。




 
 
版权所有 © 乌鲁木齐儿童医院
地址:乌鲁木齐市健康路91号 邮编:830002 联系电话:0991-2333594 传真:0991-2333594